Nuestra compañera María Vélez, de la sede de la FSG-Acceder en Campo de Gibraltar, nos envía estas líneas sobre una niña gitana de su localidad, Celeste, para ver si entre todos podemos ayudar a difundir su caso y recabar toda la ayuda posible (la madre está dispuesta a acudir a cualquier medio para contar el problema). Desde el Área de Comunicación enviaremos una nota a los medios a nivel estatal, pero si tenéis conocidos en alguno, puede ser una buena vía para pedirles colaboración. Para contactar con la madre de Celeste poneros en contacto con María (956690289, maria.velez@gitanos.org o con el Área de Comunicación). También se pueden realizar aportaciones en la cuenta bancaria: 2071 1305 88 0164160055 de la Caja San Fernando, en Algeciras, a nombre de Celeste Belmonte Núñez y de su madre Juana Núñez García.
Celeste tiene 9 años. Nació el 10 de abril de 1997. A los 5 años le vinieron dolores abdominales, el equipo médico que la trataba no conseguía diagnosticar qué le pasaba a Celeste. En el año 2004, después de un largo recorrido de pruebas médicas, le diagnostican la enfermedad de Crohn en el Hospital Materno Infantil de Málaga. Allí le aconsejan tratamiento crónico. Mejora durante unos meses, pero recae en verano de 2006. A raíz de esta recaída, el 1 de septiembre de 2006 operan a la niña, y le cortan 45 cm. de intestino delgado.Celeste está ahora en una fase muy delicada, el médico le ha comunicado a la madre que si le da un nuevo brote tendrán que volver a cortar intestino. Y si la enfermedad avanza puede provocar una situación bastante desesperante.Juana, la madre de Celeste, se ha informado de que a otra niña le ha pasado lo mismo, y ha tenido un tratamiento privado con el que ha conseguido una gran mejoría. Pero este tratamiento cuesta bastante dinero. Por lo que nos solicita ayuda para poder recaudar los gastos para dicho tratamiento. Su madre está muy preocupada porque actualmente la niña ha empeorado.
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